Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Eczacılık Sorumlusu
Açıklama
Text copied to clipboard!
Eczacılık Sorumlusu pozisyonu için deneyimli ve detaylara önem veren bir profesyonel arıyoruz. Bu pozisyon, ilaç üretimi, kalite kontrolü, mevzuata uygunluk ve dağıtım süreçlerinin denetlenmesinden sorumludur. Eczacılık Sorumlusu, ilaçların güvenli, etkili ve yasalara uygun şekilde üretilmesini ve dağıtılmasını sağlamak amacıyla üretim ekipleri, kalite güvence birimleri ve düzenleyici otoritelerle yakın iş birliği içinde çalışır.
Bu rol, GMP (İyi Üretim Uygulamaları) standartlarına uygunluk, üretim süreçlerinin izlenmesi, personel eğitimi ve denetim raporlarının hazırlanması gibi görevleri içerir. Ayrıca, ürün geri çağırma süreçlerinin yönetimi, sapma analizleri ve sürekli iyileştirme faaliyetlerine katkı sağlamak da bu pozisyonun sorumlulukları arasındadır.
Eczacılık Sorumlusu, ilaç sektöründe kalite ve güvenlik standartlarının korunmasında kritik bir rol oynar. Bu nedenle, adayların farmasötik üretim süreçleri hakkında derin bilgiye sahip olmaları, düzenleyici gereklilikleri iyi bilmeleri ve güçlü liderlik becerilerine sahip olmaları beklenmektedir. Ayrıca, ekip çalışmasına yatkın, iletişim becerileri yüksek ve problem çözme yeteneği gelişmiş adaylar tercih edilmektedir.
Bu pozisyon, hem üretim tesislerinde hem de ofis ortamında çalışmayı gerektirir. Adayların esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilmesi ve gerektiğinde vardiyalı çalışabilmesi önemlidir. Eczacılık Sorumlusu, şirketin kalite hedeflerine ulaşmasında ve müşteri memnuniyetinin sağlanmasında önemli bir katkı sağlar.
Eğer siz de ilaç sektöründe kalite ve güvenliğe önem veren, dinamik bir ekipte yer almak isteyen bir profesyonelseniz, başvurunuzu bekliyoruz.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- İlaç üretim süreçlerini denetlemek ve GMP standartlarına uygunluğu sağlamak
- Kalite kontrol ve kalite güvence süreçlerini koordine etmek
- Düzenleyici otoritelerle iletişim kurmak ve denetimlere hazırlık yapmak
- Üretim personeline eğitimler vermek ve gelişimlerini takip etmek
- Ürün geri çağırma süreçlerini yönetmek
- Sapma ve uygunsuzluk analizlerini gerçekleştirmek
- Denetim raporları hazırlamak ve yönetime sunmak
- Sürekli iyileştirme projelerine katkı sağlamak
- İlaçların etiketleme ve ambalajlama süreçlerini kontrol etmek
- Stok yönetimi ve malzeme takibini sağlamak
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Eczacılık, Kimya, Biyoloji veya ilgili alanlarda lisans derecesi
- İlaç üretiminde en az 3 yıl deneyim
- GMP ve diğer kalite standartları hakkında bilgi sahibi olmak
- İyi derecede yazılı ve sözlü iletişim becerisi
- MS Office programlarına hakimiyet
- Takım çalışmasına yatkınlık ve liderlik becerileri
- Problem çözme ve analitik düşünme yeteneği
- Detaylara dikkat eden ve düzenli çalışma alışkanlığı
- İyi düzeyde İngilizce bilgisi tercih sebebidir
- Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilme
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Daha önce hangi ilaç üretim süreçlerinde görev aldınız?
- GMP standartlarıyla ilgili deneyiminiz nedir?
- Bir kalite sapmasıyla nasıl başa çıktınız?
- Ekip yönetimi konusunda deneyiminiz var mı?
- İlaç geri çağırma sürecinde yer aldınız mı?
- Hangi kalite kontrol araçlarını kullandınız?
- Denetim raporu hazırlama konusunda deneyiminiz nedir?
- İngilizce seviyenizi nasıl değerlendirirsiniz?
- Hangi yazılım programlarını kullanabiliyorsunuz?
- Vardiyalı çalışmaya uygun musunuz?
